"Dostawa jednorazowego wyposażenia pracowni cytostatycznej i roztworów płynów infuzyjnych”

"Dostawa jednorazowego wyposażenia pracowni cytostatycznej i roztworów płynów infuzyjnych”

Pakiet nr 1 - Aplikator, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, osłonka, łącznik

Pakiet nr 2 - Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku

Pakiet nr 3 - Przyrządy

Pakiet nr 4 - Strzykawki

Pakiet nr 5 - Koreczki, łącznik

Pakiet nr 6 - Aparat do infuzji grawitacyjnych

Pakiet nr 7 - Natrium chloratum, Glucosum

Pakiet nr 8 - Jednorazowa półmaska, sterylny fartuch chirurgiczny

Pakiet nr 9 - Mata absorpcyjna,

Pakiet nr 10 - Rękawice chirurgiczne

Pakiet nr 11 - Rękawice neoprenowe

Pakiet nr 12 - Linia, filtr,

Pakiet nr 13 - Adapter, bezigłowe urządzenie.

Aplikator, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, osłonka, łącznik

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU NAZWA HANDLOWA ILOŚĆ SZTUK

1 Aplikator do pobierania i przygotowywania cytostatyków z filtrem cząsteczkowym 5um nisko wiążący białka oraz filtrem aerozolowym 0,2um posiadający samouszczelniający i samo domykający się zawór bezigłowy przystosowany do pracy w systemie luer lock, będący na równi z portem w celu łatwiejszej dezynfekcji, jałowe, pakowane pojedynczo. Filtr na całej długości części chwytnej przyrządu, nie wystający poza przekrój poprzeczny i podłużny korpusu przyrządu. Objętość wypełnienia całego systemu: 0,29 ml.

Powierzchnia filtra cząsteczkowego 1cm2. Konstrukcja wykluczająca kontakt leku z PCV i aluminium, wolne od lateksu. 3000

2 Bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków i przeciwciał monoklonalnych umożliwiający wielokrotne aseptyczne pobieranie z pojemnika zbiorczego z kolcem micro, kolec wzdłużnie ścięty do połowy swojej długości, posiadający rynienkę. Posiada filtr hydrofobowy bakteryjny 0,2 μm i filtr cząsteczkowy 5μm oraz samouszczelniający się i samodomykający zawór bezigłowy. Powierzchnia filtra cząsteczkowego 1cm2. Wolny od lateksu i PCV. 3000

3 Osłonka na worek infuzyjny o pojemności 500ml do ochrony przed światłem (z wyjątkiem koloru czarnego) 25000

4 Łącznik bezigłowy kompatybilny z końcówką luer i luer lock, o przepływie min. 165 ml/min. Długość robocza zaworu 2-2,5 cm, długość całkowita 3 cm. Łącznik posiada przeźroczystą obudowę, zawór w postaci bezbarwnej, jednoelementowej, silikonowej membrany z gładką powierzchnią do dezynfekcji, prosty tor przepływu, wnętrze pozbawione części mechanicznych i metalowych. Dostosowany do użytku z lekami chemioterapeutycznymi. przestrzeń martwa max. 0,04 ml Wejście donaczyniowe zabezpieczone protektorem. Sterylny, jednorazowy, pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk nr seriii 200

Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem, bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków, urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU ILOŚĆ OPAK.

1 Bezigłowy przyrząd z luer-lockiem przystosowany do transferu leków cytostatycznych z fiolki, jednorazowy, jałowy, z bolcem umożliwiającym wkłucie w gumowy korek fiolki,zaopatrzony w odpowietrznik z filtrem 0,2um oraz posiadający samouszczelniający i samo domykający się zawór bezigłowy przystosowany do pracy w systemie luer lock, będący na równi z portem w celu łatwiejszej dezynfekcji. Filtr na całej długości części chwytnej przyrządu, nie wystający poza przekrój poprzeczny i podłużny korpusu przyrządu. Objętość wypełnienia całego systemu- 0,35 ml.

2000

2 Bezigłowy przyrząd do przygotowywania cytostatyków i przeciwciał monoklonalnych umożliwiający wielokrotne aseptyczne pobieranie z pojemnika zbiorczego z kolcem micro kolec wzdłużnie ścięty do połowy swojej długości, posiadający rynienkę.. Posiada filtr hy y bakteryjny 0,2 μm oraz samouszczelniający się i samodomykający zawór bezigłowy. Wolny od lateksu i PCV. Objętość wypełnienia całego systemu 0,28ml. 3000

3 Urządzenie umożliwiające dodanie roztworu leku do worka/ butelki z płynem infuzyjnym poprzez zawór bezigłowy boczny w systemie zamkniętym z możliwością podłączenia standardowego zestawu infuzyjnego wyposażonego w wstępną zastawkę i korek do zamykania, objętość max 1 ml, długość przyrządu min 6cm, sterylny, bez zawartosci DEHP.Przyrząd umożliwiający pobranie, dostrzyknięcie i podaż grawitacyjną leku. 450

Przyrządy

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU ILOŚĆ SZTUK

1 Przyrząd typu connector z luer-lockiem z możliwością połączenia z końcówka luer-lockiem żeńska, kompatybilny z przyrządem typu injector luer lock i igła luer lock, tworząc zamknięty system, gwarantujący szczelne i hermetyczne połączenia, jednorazowy jałowy, pakowany pojedyńczo 2000

2 Przyrząd typu injector luer-lock umożliwiający połączenie ze strzykawka kompatybilny z urządzeniami typu protector, infusion adapter, connnector, gwarantujący hermetyczne i szczelne połączenie, posiadający zabezpieczająca igłę o średnicy 18g i objętości 0,04ml, umożliwiający pobranie leku cytostatycznego w systemie zamkniętym do strzykawki i dodanie do pojemnika z płynem infuzyjnym lub miejscem wkłucia iv., jednorazowy jałowy, pakowany pojedynczo 1500

3 Przyrząd do rozpuszczania i pobiarania leku z fiolki typu protector, zamknięty system do bezpiecznego rozpuszczania leku liofilizowanego oraz pobrania roztworu z fiolki. Przyrząd powinien być kompatybilny z korkiem o średnicy 20mm, zabezpieczać przed wyciekiem leku i wydobywaniem sie aerozoli, oparów niebezpiecznych substancji, wyrównywać różnice ciśnień we fiolce podczas rozpuszczania leku, posiadający rozszerzająca się komorę zewnętrzna pochłaniająca wydobywające sie aerozole, o objętości 50ml. Kompatybilny z przyrządami typu luer-lock. Jednorazowy jałowy, pakowany pojedynczo 2500

Strzykawki

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU ILOŚĆ OPAK.

1 Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, sterylna, z poliwęglanu, bezigłowa z końcówką Luer Lock Wnętrzne strzykawki zawierająca silikonową powłokę. Strzykawka zawierająca pierścień zabezpieczający przed przypadkowym wycofaniem się tłoka .Uszczelniacz tłoka nie zwierający lateksu. Sterylizowana tlenkiem etylenu. Rozmiar strzykawki 1 ml, średnica cylindra odpowiadająca średnicy strzykawki 3 ml. Opakowanie 100 sztuk. 5

2 Strzykawka trzyczęściowa 3 ml -wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, centryczne zakończenie luer-lock, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 0,1ml, długość skali na cylindrze odpowiadająca pojemności nominalnej strzykawki, logo marki strzykawki na cylindrze, sterylne, jednorazowego użytku, sterylizacja radiacyjna lub tlenkiem etylenu, opakowanie max 100 szt. 5

3 Strzykawka trzyczęściowa 5 ml -wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, centryczne zakończenie luer-lock, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 0,2ml, długość skali na cylindrze odpowiadająca pojemności nominalnej strzykawki, logo marki strzykawki na cylindrze, sterylne, jednorazowego użytku, sterylizacja radiacyjna lub tlenkiem etylenu, opakowanie max 100 szt. 30

4 Strzykawka trzyczęściowa 10 ml – wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 0,2ml, centryczne zakończenie luer-lock, owalny ożebrowany kołnierz komory zapewniający pewny uchwyt i zapobiegający obracaniu w ręku, blokada tłoka zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu się z komory, tłok z podwójnym gumowym uszczelnieniem wykonanym z syntetycznego materiału pozbawionego latexu, logo lub nazwa producenta na cylindrze. Opakowania po 100szt. 20

5 Strzykawka trzyczęściowa 20 ml – wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawiarająca DEHP, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 1ml, centryczne zakończenie luer-lock, owalny ożebrowany kołnierz komory zapewniający pewny uchwyt i zapobiagający pewny uchwyt i zapobiegający obracaniu w ręku, blokada tłoka zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu się z komory, tłok z podwójnym gumowym uszczelnieniem wykonanym z syntetycznego materiału pozbawionego latexu, logo lub nazwa producenta na cylindrze. Opakowania po 120szt. 40

6 Strzykawka trzyczęściowa 30 ml – wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawierająca DEHP, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 1ml, centryczne zakończenie luer-lock, owalny ożebrowany kołnierz komory zapewniający pewny uchwyt i zapobiegający pewny uchwyt i zapobiegający obracaniu w ręku, blokada tłoka zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu się z komory, tłok z podwójnym gumowym uszczelnieniem wykonanym z syntetycznego materiału pozbawionego latexu, logo lub nazwa producenta na cylindrze. Opakowania po 60szt. 40

7 Strzykawka trzyczęściowa 50 ml – wykonana z polipropylenu, wolna od PVC, nie zawierająca DEHP, wysoki kontrast podziałki-trwałe oznaczenie w kolorze czarnym, stopniowanie co 1ml, centryczne zakończenie luer-lock, owalny ożebrowany kołnierz komory zapewniający pewny uchwyt i zapobiegający pewny uchwyt i zapobiegający obracaniu w ręku, blokada tłoka zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu się z komory, tłok z podwójnym gumowym uszczelnieniem wykonanym z syntetycznego materiału pozbawionego latexu, logo lub nazwa producenta na cylindrze. Opakowania po 60szt. 90

Koreczki, łącznik

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU ILOŚĆ OPAK.

1 Uniwersalny dwufunkcyjny koreczek z końcówka męska i żeńska, jałowe, pakowane pojedynczo 5000

2 Łącznik pomiędzy strzykawkami umożliwiający połączenie strzykawek luer lock, jałowe, pakowane pojedynczo 100

3 Standardowy koreczek luer-lock z trzpieniem poniżej zewnętrznej krawędzi, pakowany pojedynczo, sterylny 25000

Aparat do infuzji grawitacyjnych

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU ILOŚĆ OPAK.

1 Aparat do infuzji grawitacyjnych, bursztynowy filtr hydrofobowy na końcu drenu, zabezpieczający przed wyciekiem płynu z drenu podczas jego wypełniania, długość drenu 180 cm. Odpowietrznik zaopatrzony w filtr powietrza o skuteczności filtracji bakteryjnej (BFE) miń 99.99. zestaw bez PVC, wolny od DEHP i latexu. Posiadający odpowiednia dokumentacje potwierdzającą zgodność z lekami cytostatycznymi 22000

Natrium chloratum, Glucosum

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU ZAWARTOŚĆ ILOŚĆ OPAK.

1 0,9 % Natrium chloratum Podwójny worek x 100ml 1000

2 0,9 % Natrium chloratum Podwójny worek x 250ml 7000

3 0,9 % Natrium chloratum Podwójny worek x 500ml 10000

4 0,9 % Natrium chloratum Podwójny worek x 1000ml 5000

5 5 % Glucosum Podwójny worek x 250ml 800

6 5 % Glucosum Podwójny worek x 500ml 800

Podwójny worek wolny od PCV wyposażony w 2 jałowe porty w tym jednym typu luer-lock.

Wymagana wolna przestrzeń do dostrzyknięcia leków dla:

Poz 1 nie mniej niż 45 ml

Poz3,6 nie mniej niż 110 ml

Pozycji 4 nie mniej niż 120 ml

Pozycji 2,5 nie mniej niż 65 ml

Jednorazowa półmaska, sterylny fartuch chirurgiczny

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU ZAWARTOŚĆ ILOŚĆ OPAK.

1 Jednorazowa półmaska filtrująca klasy p3 z zaworem wydechowym 50x MDS zmniejszającym opory wydychania i ułatwiającym odprowadzenie ciepła i wilgoci spod maski, kształt zapobiegający zapadaniu się maski, oznaczona czerwonym kolorem, zgodna z normą EN 149:2001, certyfikat CE. Od wewnątrz otoczona gumowym uszczelnieniem dopasowującym się do kształtu twarzy. 2000

2 Sterylny Fartuch Chirurgiczny pełnobarierowy (min.200 mmH20) i oddychający (min. 3800 g/m2/24h) na całej powierzchni wykonany z włókniny trójwarstwowej SFS o gramaturze min. 78 g/m2. Przebadany na przenikanie min. 14 cytostatyków (wyniki badań załączone do oferty). Oznakowany jako wyrób medyczny klasy Is oraz środek ochrony osobistej kategorii III. Zgodny z EN 14605. Rękaw fartucha zakończony dzianinowym mankietem, troki łączone kartonikiem, sposób złożenia i konstrukcja pozwalająca na nałożenie fartucha z zachowaniem jałowości zarówno z przodu jak i z tyłu operatora. Rękawy fartucha scalone podłużnym zgrzewem. Opakowanie zawierające min. 1 ręcznik chłonny. Dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań. Dostępny miń w 2 rozmiarach. Różne rozmiary L,XL, 1000

Mata absorbcyjna

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU ZAWARTOŚĆ ILOŚĆ OPAK.

1 Mata absorbcyjna Wymiary 40-45cm/ 60-75cm 650

Specyfikacja:

• jałowa mata absorbcyjna przystosowana do pracy w loży aseptycznej

• Składająca się z minimum 2 warstw, absorbcyjnej i nieprzepuszczalnej dla płynów

• pakowane osobno

Rękawice chirurgiczne

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU ZAWARTOŚĆ ILOŚĆ OPAK.

1 Rękawice chirurgiczne, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, grubość na palcu 0,27 mm, AQL = 1,0, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne z poszerzoną częścią grzbietową dłoni, średni poziom protein < 10 ug/g rękawicy (badania niezależne, nie starsze niż 2012 r.) mankiet rolowany, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe, długość 270-285 mm dopasowana do rozmiaru, badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671, badania na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 (raport z wynikami badań), badania na przenikalność cytostatyków (raporty z wynikami badań). (Możliwość zaoferowania standardowych i o podwyższonej chwytności w zależności od potrzeb użytkownika.) Różne rozmiary S,M,L,XL, XXL 2000

Rękawice neoprenowe

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU ZAWARTOŚĆ ILOŚĆ OPAK.

1 Rękawice neoprenowe, bezpudrowe, jałowe, w kolorze zielonym. Kształt anatomiczny, zakończone mankietem prostym. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i silikonowana.Powierzchnia wewnętrzna pokryta warstwą poliuretanową i silikonowana. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,185mm, na dłoni 0,175mm, na mankiecie 0,160mm. Długość rękawicy min. 305mm. AQL:1,0. Zaklasyfikowane w kategorii III - środek ochrony indywidualnej. Zgodność z wymaganiami normy EN 455 część 1,2,3. Znak CE, zgodność z Dyrektywą o środkach ochrony indywidualnej 89/686/EWG potwierdzone Certyfikatem Jednostki Notyfikowanej. Rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone raportem badania wytwórcy), rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone raportem badania wytwórcy), rękawice przebadane na przenikanie cytostatyków w warunkach dynamicznego testu ACPP (potwierdzone raportem badania wytwórcy) Rozmiar od 6 do 9,0 Różne rozmiary 6- 9 2000

Linia, filtr

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU ILOŚĆ OPAK.

1 Linia do pomp perystaltycznych ASCOR AP31, jednorazowa, sterylna, niepirogenna, w skład której wchodzi: igła biorcza dwukanałowa z osłonką, komora kroplowa, filtr płynu 15pm, zacisk rolkowy, dren dł. 230cm, łącznik stożkowy z osłonką. 300

2 Linia bursztynowa do pomp perystaltycznych ASCOR AP31, jednorazowa, sterylna, niepirogenna, w skład której wchodzi: igła biorcza dwukanałowa z osłonką, komora kroplowa, filtr płynu 15pm, zacisk rolkowy, dren dł. 230cm, łącznik stożkowy z osłonką. 600

3 Linia infuzyjna do podaży leków z grupy taksoli, o długości 206 cm, z filtrem 0,2 mikrona. Den wykonany z poliuretanu. Objętość wypełnienia zestawu - 15,5 ml. W linii filtr 0,2 mikrona znajdujący się nie dalej niż 25 cm od pacjenta. Wolny od lateksu, DEHP i części metalowych. Produkt pakowany pojedynczo- sterylny. W linii zacisk rolkowy, kolec z filtrem odpowietrzeniowym zamykanym klapką. Na dystalnym końcu zatyczka z filtrem hydrofobowym. Sterylizowany radiacyjnie. 1200

4 Filtr o powierzchni 10cm2, Membrana 0,2um wykonana z PES (polieterosulfon).Czas stosowania 96h, Długość drenów5 cm przed filtrem i 20 cm za filtrem, objętość wypełnienia 3,8 ml, Przepływ >20ml/min.

Zatyczka z filtrem hydrofobowym umożliwiają

Ca pewne i bezpieczne odpowietrzenie i

Wypełnienie drenu bez ryzyka skażenia linii Dren z PCV, zestaw bez DEHP, sterylny, pakowany pojedynczo 100

Adapter, bezigłowe urządzenie.

Siedziba Zamawiającego: 58-309 Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4,

LP NAZWA TOWARU ILOŚĆ OPAK.

1 Adapter do fiolki do rozpuszczania leków i wyrównywania ciśnienia w systemie zamkniętym. Do fiolek o średnicy 13 mm. Zamknięty system umożliwiający rozpuszczenie liofilizowanego leku oraz pobranie roztworu z fiolki do strzykawki. Posiada plastikową igłę wzdłużnie ściętą umożli, podwójnąwiającą maksymalne pobranie leku z fiolki membranę elastomerową gwarantującą suche połączenia, rozszerzającą się komorą zewnętrzną o objętości 20 ml. Zabezpiecza przed wyciekiem oraz uwalnianiem areozoli, oparów niebezpiecznych substancji. Bez PCV. Posiada kod ONB nadany przez FDA. 50

2 Bezigłowe urządzenie do bezpiecznego przenoszenia leków w strzykawce z końcówką luer lock. Urządzenie (łącznik), umożliwiające pobranie roztworu leku cytostatycznego (cytotoksycznego) z fiolki, bezpieczne przeniesienie w strzykawce i dodanie do pojemnika z płynem infuzyjnym lub w miejsce wkłucia dożylnego, tworząc zamknięty, szczelny system, posiadający elastomerowe membrany, gwarantujące suchość połączeń. Bez PCV. Przyrząd posiada mechanizm uniemożliwiający ponowne odkręcenie go od strzykawki. 100

Na podstawie załączonego do oferty przetargowej Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) oraz dokumentów do których zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zgodnie z art. 26 ustawy pzp lub Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą zgodnie z art. 24aa ustawy pzp tj.:

1) posiadanie odpisu z właściwego rejestru – na podstawie odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy;

2) posiadanie zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego że Wykonawca nie zalega z uiszczaniem podatków – na podstawie zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

3) posiadanie zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne - na podstawie zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotnie, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

4) posiadanie informacji z Krajowego Rejestru Karnego:

— na podstawie informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Na podstawie załączonych do oferty przetargowej oświadczeń oraz dokumentów do których przekazania może zostać wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zgodnie z art. 26 ustawy p.z.p, lub Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą zgodnie z art. 24aa ustawy p.z.p tj:

1) posiadanie zdolności zawodowych w zakresie świadczenia dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów- oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające uch należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 przed upływem terminu składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, a w szczególności materiały medyczne, na kwotę minimum:

Dla pakietu nr: 1 – 20 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 2 – 15 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 3 – 30 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 4 – 10 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 5 – 3 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 6 – 60 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 7 – 45 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 8 – 25 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 9 – 400,00 zł,

Dla pakietu nr: 10 – 2 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 11 – 4 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 12 – 15 000,00 zł,

Dla pakietu nr: 13 – 800,00 zł,

Każda z dostaw.

2) spełnianie warunków określonych przez Zamawiającego w Zał. nr 1 do SIWZ:

— na podstawie oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019r. poz. 175),

— na podstawie opisów, fotografii (katalogów) przedmiotu zamówienia w języku polskim odzwierciedlających parametry przedmiotu zamówienia zgodnego z załącznikiem nr 1 do SIWZ.

Siedziba Zamawiającego w sali konferencyjnej szpitala.

Kwota wadium wymagana do wzięcia udziału w postępowaniu:

Dla pakietu nr: 1 – 1 000,00 zł.,

Dla pakietu nr: 2 – 900,00 zł.,

Dla pakietu nr: 3 – 1 500,00 zł.,

Dla pakietu nr: 4 – 500,00 zł.,

Dla pakietu nr: 5 – 150,00 zł.,

Dla pakietu nr: 6 – 3 500,00 zł.,

Dla pakietu nr: 7 – 2 500,00 zł.,

Dla pakietu nr: 8 – 1 500,00 zł.,

Dla pakietu nr: 9 – 20,00 zł.,

Dla pakietu nr: 10 – 100,00 zł.,

Dla pakietu nr: 11 – 250,00 zł.,

Dla pakietu nr: 12 – 1 000,00 zł.,

Dla pakietu nr: 13 – 50,00 zł.,

Zamawiający traktuje 1 miesiąc jako 30 dni.

DATĄ UZNANIA WPŁATY BĘDZIE DATA WPŁYWU NA KONTO ZAMAWIAJĄCEGO.

Konto bankowe: Santander Bank Polska S.A O/Wałbrzych 36 1500 1764 1217 6005 2413 0000.

Oferta nie zabezpieczona akceptowalną formą wadium zostanie odrzucona bez rozpatrywania.

Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

Pieniądzu,

Poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

Gwarancjach bankowych,

Gwarancjach ubezpieczeniowych,

Poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tekst jednolity: Dz. U. z 2019r., poz. 310).

Gwarancja ubezpieczeniowa lub gwarancja bankowa złożona, jako zabezpieczenie wadium musi posiadać okres ważności nie krótszy niż okres związania ofertą.

Informacje dodatkowe:

•Wadium należy wnieść przed upływem wyznaczonego terminu składania ofert.

• W przypadku wnoszenia wadium w pieniądzu, ustaloną kwotę należy wnieść przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego Santander Bank Polska S.A. O/Wałbrzych 36 1500 1764 1217 6005 2413 0000.

• Wadium powinno być oznaczone w następujący sposób: WADIUM – nr zamówienia – nazwa

Postępowania lub w inny sposób umożliwiający identyfikację postępowania, którego dotyczy.

• Za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania rachunku Zamawiającego.

W przypadku wnoszenia wadium w pozostałych dopuszczalnych formach, wymagane jest

Załączenie do oferty oryginalnego dokumentu gwarancji/poręczenia w formie elektronicznej.

Oryginał gwarancji/poręczenia powinien być dołączony do oferty w sposób umożliwiający jego zwrot zgodnie z ustawą Pzp. Beneficjentem wadium wnoszonego w innej formie niż w pieniądzu jest Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu.

Wadium wniesione w formie gwarancji/poręczenia powinno zawierać klauzulę o gwarantowaniu

Wypłaty należności w sposób nieodwołalny, bezwarunkowy i na pierwsze pisemne żądanie

Specjalistycznego Szpitala im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu. Tak wnoszone wadium

Powinno zabezpieczać złożoną ofertę na cały okres związania ofertą, poczynając od dnia składania

Ofert

Wadium będzie zwrócone w terminie i na warunkach wskazanych w art. 46 ust.1-4 Pzp,

Zamawiający zatrzyma wadium w przypadkach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 Pzp.

Informacja dotycząca ochrony danych osobowych (RODO)

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej "RODO”, informuję, że:

• administratorem danych osobowych jest Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu

• inspektorem ochrony danych osobowych w Specjalistycznym Szpitalu im. dra Alfreda Sokołowskiego jest Jarosław Golec, mail: iod@zdrowie.walbrzych.pl, tel. 74/6489696;

W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w SIWZ.

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180, ust. 5 zdanie drugie Pzp w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Uni Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej Zamawiającego. Odwołanie wobec czynności innych niż wyżej określone wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.